Formule Chimique : ALLYL-5 ISOBUTYL-5 PERHYDROPYRIMIDINETRIONE-2,4,6 .ACIDE ALLYL-5 ISOBUTYL-5 BARBITURIQUE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : ALISOBUMAL
autre dénomination : ALLYLBARBITAL
autre dénomination : ISOBUTYLALLYLBARBITURIQUE ACIDE
autre dénomination : ITOBARBITAL
autre dénomination : TALBUTAL
autre dénomination : TETRALLOBARBITAL
bordereau : 1977
sel ou dérivé : BUTALBITAL SODIQUE
principal Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l'élévation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation. Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l'acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l'acétylcholine. Stabilisant de la membrane nerveuse.
secondaire Augmente l'activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique). Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine. Activité antivitamines K. Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l'élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP. A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
Absorption
Rapide par le tube digestif. L'effet apparait en 15 à 30 mn.
Répartition
Diffuse dans tous les tissu et notamment dans les tissus lipidiques. Fixation protéique. Passe dans le lait. Franchit la barrière placentaire.
Métabolisme
Hépatique, inactivation par hydroxylation.
Elimination
Voie rénale. Sous forme métabolisée et inchangée.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :