principal Anti-inflammatoire et anti-arthrosique dont l'activité serait liée à l'inhibition de la production d'interleukine 1 et non à l'inhibition de la cyclooxygénase.
Doses usuelles par voie orale chez l'adulte: Cent milligrammes par jour en deux prises. Réduire de moitié la posologie en cas d'insuffisance rénale sévère.
Absorption
Pic plasmatique voisin de 3 mg/l, 2 à 3 heures après une prise orale de 50 mg.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 99 %. Il s'agit essentiellement d'une liaison à forte affinité sur l'albumine.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination se situe entre 4 et 5 heures.
Métabolisme
Totalement désacétylé en rhéine qui subit une une glucuro et sulfoconjugaison.
Elimination
(VOIE RENALE) Principale voie d'élimination. Environ 30 % de la dose sont excrétés dans les urines. La rhéine est éliminée dans les urines à 80 % sous forme sulfo et glucuroconjuguée et à 20 % sous forme inchangée.
Bibliographie
- Revue du rhumatisme (Edition Française) 1993;60,6 bis:61s-95s. - Int J Tissue React 1992;14:253-261. - Drugs 1997;53:98-108. - Sem Hop Paris 1997;73:905-908.(symposium) - Clin Pharmacokinet 1998;35:347-359 (PHARMACOCINETIQUE).
Spécialités
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