IGOVOMAB

Introduction dans BIAM : 20/8/1999
Dernière mise à jour : 12/3/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    Immunoglobuline G1, anti-(antigène osidique CA 125 humain) fragment F(ab')2 (chaîne gamma1 de l'anticorps monoclonal de souris OC125F(AB')2) , dimère du disulfure avec la chaîne légère de l'anticorps monoclonal de souris OC125F(AB')2

    Ensemble des dénominations

    DCIR : IGOVOMAB
    bordereau : 3141
    rINN : IGOVOMAB

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)

    2. PRODUIT DE RADIODIAGNOSTIC (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Anticorps monoclonal qui après marquage à l'indium 111 permet la détection par immunoscintigraphie de cancers ovariens.

    Effets Recherchés

    1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)
      Détection du cancer de l'ovaire.

    Indications Thérapeutiques

    1. IMMUNOSCINTIGRAPHIE (principale)
      Détection des rechutes dans le cancer de l'ovaire en cas d'augmentation du taux d'antigène CA 125 sans tumeur visible en imagerie.

    Effets secondaires

    1. ANTICORPS ANTIMURINS (CERTAIN FREQUENT)
      Risque de difficultés dans l'interprétation des résultats du test.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
      Substance couplée à un agent radioactif.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Substance couplée à un agent radioactif.

    2. ALLAITEMENT
      Substance couplée à un agent radioactif.

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intraveineuse lente : cent onze MBq pour un adulte de 70 kilogrammes dans cent millilitres de soluté physiologique de chlorure de sodium administré en 15 à 30 minutes.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 21
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Administration en perfusion intraveineuse.
    Répartition
    Très faible diffusion extraplasmatique.
    Importante fixation hépatique (12% de la dose injectée à 24 heures).
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination plasmatique est en moyenne de 21 heures.
    Elimination
    *Voie rénale : l'élimination urinaire est lente (0,25% de la radioactivité injectée par heure).

    Bibliographie

    - AMM européenne produit INDIMACIS 125, Laboratoire CIS bio international.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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